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	<title>Eletromédicos - IEC 60601, ISO 13485, ISO 14971 e Assuntos Regulatórios &#187; ISO</title>
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		<title>Workshop  &#8220;Certificação, registro, comercialização e utilização de equipamentos médicos e produtos para a Saúde em 2012: Todos bem preparados para este desafio?&#8221;</title>
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		<pubDate>Mon, 12 Dec 2011 14:59:13 +0000</pubDate>
		<dc:creator>admin</dc:creator>
				<category><![CDATA[IEC]]></category>
		<category><![CDATA[INMETRO]]></category>
		<category><![CDATA[ISO]]></category>

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		<description><![CDATA[O Workshop intitulado &#8220;Certificação, registro, comercialização e utilização de equipamentos médicos e produtos para a Saúde em 2012: Todos bem preparados para este desafio?&#8221;, acontecerá no próximo dia 19 de dezembro, na cidade de São Paulo. O evento é coordenado pelo Professor Doutor José Carlos T. B. Moraes (Poli/USP), contando com a participação de especialistas [...]]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[<p>O Workshop intitulado &#8220;Certificação, registro, comercialização e utilização de equipamentos médicos e produtos para a Saúde em 2012: Todos bem preparados para este desafio?&#8221;, acontecerá no próximo dia 19 de dezembro, na cidade de São Paulo.</p>
<p>O evento é coordenado pelo Professor Doutor José Carlos T. B. Moraes (Poli/USP), contando com a participação de especialistas no assunto, e será realizado no Centro de Convenções Rebouças, situado na Avenida: Rebouças, n° 600 &#8211; Cerqueira César, São Paulo &#8211; SP, sendo aberto a todos os profissionais da área da saúde.</p>
<p>As inscrições devem ser feitas previamente e são gratuitas. Pedimos, por favor, que enviem a lista de participantes, conforme modelo abaixo, para os e-mails catarina @leb.usp.br ou tayla@leb.usp.br.</p>
<p>Não há limite de vagas por instituição, porém o número total de vagas do evento é limitado. Assim, quanto antes enviarem a lista de inscritos, assegura-se a sua participação!</p>
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		<title>Comentários oficiais brasileiros para revisão da ISO 13485</title>
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		<pubDate>Fri, 08 Jul 2011 15:36:30 +0000</pubDate>
		<dc:creator>admin</dc:creator>
				<category><![CDATA[ABNT NBR ISO 13485]]></category>
		<category><![CDATA[CB 26]]></category>
		<category><![CDATA[ISO]]></category>

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		<description><![CDATA[Prezados Como divulguei há algum tempo, o WG 1 do ISO TC 210 criou um survey (no seguinte link: http://www.zoomerang.com/Survey/WEB22CB9ZPRRSP) para avaliar opiniões sobre a revisão da ISO 13485. No Brasil, a CE 26:150.01 &#8211; Gestão da qualidade de produtos para a saúde é o espelho do TC 210. Nós temos portanto a necessidade de [...]]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[<p>Prezados</p>
<p>Como divulguei há algum tempo, o WG 1 do ISO TC 210 criou um survey (no seguinte link: <a href="http://www.zoomerang.com/Survey/WEB22CB9ZPRRSP">http://www.zoomerang.com/Survey/WEB22CB9ZPRRSP</a>) para avaliar opiniões sobre a revisão da ISO 13485.</p>
<p>No Brasil, a CE 26:150.01 &#8211; Gestão da qualidade de produtos para a saúde é o espelho do TC 210. Nós temos portanto a necessidade de votar formalmente na na proposta da revisão da ISO 13485.</p>
<p>Esta proposta deverá ser votada até dia 04 de agosto de 2011.</p>
<p>Independentemente das respostas no survey (que devem ser preenchidos por qualquer interessado) nosso voto formal poderá ir acompanhado de comentários. </p>
<p>Gostaríamos de incluir comentários oficiais brasileiros de pessoas que tem interesse em tornar seus comentários oficiais.</p>
<p>Esta é uma ótima oportunidade para influenciar a revisão da ISO 13485 (que posteriormente será internalizada no Brasil).</p>
<p>Para tanto, precisamos que os interessados criem seus comentários (em inglês) e os coloquem em um formulário específico da ISO.</p>
<p>O que tem interesse, favor enviar um email para marcelo@sqrconsulting.com.br e elaine.koda@lifemed.com.br solicitando o formulário.</p>
<p>Os comentários deverão ser enviados até o dia 25 de julho de 2011.</p>
<p>Os comentários serão revisados, discutidos e aprovados na próxima reunião plenária da CE 26:150.01 (dia 04 de agosto de 2011).</p>
<p>Atenciosamente,</p>
<p>Marcelo Antunes, RAC</p>
<p>Coordenador &#8211; ABNT CB 26 &#8211; CE 26:150.01 &#8211; Gestão da qualidade e<br />
aspectos gerais correspondentes de produtos para a saúde</p>
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		<title>Grupo de divulgação no Linkedin &#8211; CE 26:150.01 &#8211; Gestão da qualidade de produtos para a saúde</title>
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		<pubDate>Fri, 08 Jul 2011 15:35:37 +0000</pubDate>
		<dc:creator>admin</dc:creator>
				<category><![CDATA[CB 26]]></category>
		<category><![CDATA[ISO]]></category>

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		<description><![CDATA[Prezados Criamos um novo meio de divulgação das atividades da Comissão de Estudos CE 26:150.01 &#8211; Gestão da qualidade e aspectos gerais correspondentes de produtos para a saúde, do CB 26 -Odonto Médico Hospitalar da ABNT. O meio é um grupo de discussão no Linkedin, que pode ser acessado no seguinte link: http://www.linkedin.com/groups/Gest%C3%A3o-da-qualidade-produtos-sa%C3%BAde-3941086?home=&#038;gid=3941086 Lembramos que [...]]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[<p>Prezados</p>
<p>Criamos um novo meio de divulgação das atividades da Comissão de Estudos CE 26:150.01 &#8211; Gestão da qualidade e aspectos gerais correspondentes de produtos para a saúde, do CB 26 -Odonto Médico Hospitalar da ABNT. </p>
<p>O meio é um grupo de discussão no Linkedin, que pode ser acessado no seguinte link: <a href="http://www.linkedin.com/groups/Gest%C3%A3o-da-qualidade-produtos-sa%C3%BAde-3941086?home=&#038;gid=3941086">http://www.linkedin.com/groups/Gest%C3%A3o-da-qualidade-produtos-sa%C3%BAde-3941086?home=&#038;gid=3941086</a></p>
<p>Lembramos que apenas usuários cadastrados no Linkedin conseguem se associar, mas o cadastro no Linkedin é gratuito e a associação ao grupo é aberta.</p>
<p>A idéia é utilizar as características sociais e profissionais do Linkedin para divulgar os trabalhos para uma grande gama de interessados.</p>
<p>Peço que, ao entrar no grupo, realizem o cadastro ou recadastro na comissão, conforme link na seção de discussões.</p>
<p>Além disso, estamos a procura de especialistas nos assuntos que a comissão discute, para serem indicados como experts brasileiros tanto na ABNT quanto nos grupos de trabalho originais da ISO (para criação das normas internacionais). </p>
<p>Criamos algumas regras que os experts devem seguir, que podem ser vistas no seguinte link <a href="http://www.linkedin.com/groups/Regras-membros-expert-3941086.S.61130486">http://www.linkedin.com/groups/Regras-membros-expert-3941086.S.61130486</a></p>
<p>Os grupos de trabalho da comissão podem ser vistos no seguinte link: <a href="http://www.linkedin.com/groups/Grupos-trabalho-da-CE-26-3941086.S.61130596">http://www.linkedin.com/groups/Grupos-trabalho-da-CE-26-3941086.S.61130596<br />
</a><br />
Se você conhecer alguma pessoa que tenha experiência em algumas dessas áreas e achar que tal pessoa poderia contribuir como membro expert brasileiro, gostaríamos de saber tais indicações.</p>
<p>Todos são bem-vindos!</p>
<p>Marcelo Antunes, RAC</p>
<p>Coordenador &#8211; ABNT CB 26 &#8211; CE 26:150.01 &#8211; Gestão da qualidade e<br />
aspectos gerais correspondentes de produtos para a saúde</p>
]]></content:encoded>
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		<item>
		<title>Revisão da ISO 13485 &#8211; Pesquisa com usuários da ISO 13485</title>
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		<pubDate>Fri, 27 May 2011 19:20:25 +0000</pubDate>
		<dc:creator>admin</dc:creator>
				<category><![CDATA[ABNT NBR ISO 13485]]></category>
		<category><![CDATA[CB 26]]></category>
		<category><![CDATA[ISO]]></category>

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		<description><![CDATA[Prezados A ISO 13485 está em processo de revisão. Uma pesquisa com usuários (em inglês) foi desenvolvida com o intuito de identificar e embasar as mudanças, conforme informações abaixo. No Brasil, o comitê responsável pela norma (e pelo acpmpanhamento brasileiro do trabalho) é a ABNT CB 26 &#8211; CE 26:150.01 &#8211; Gestão da qualidade e [...]]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[<p>Prezados</p>
<p>A ISO 13485 está em processo de revisão. Uma pesquisa com usuários (em inglês) foi desenvolvida com o intuito de identificar e embasar as mudanças, conforme informações abaixo.</p>
<p>No Brasil, o comitê responsável pela norma (e pelo acpmpanhamento brasileiro do trabalho) é a ABNT CB 26 &#8211; CE 26:150.01 &#8211; Gestão da qualidade e aspectos gerais correspondentes de produtos para a saúde.</p>
<p>Sintam-se à vontade para participar das reuniões e discussões no grupo (nossa próxima reunião, onde discutiremos essa pesquisa e outros aspectos da revisão da ISO 13485, será  dia 02 de junho de 2011 das 09h às 13h, na sede social da ABIMO, localizada à Av. Paulista, 1313 &#8211; 8º andar &#8211; conj. 806 &#8211; São Paulo-SP.</p>
<p> ISO 13485 Revision User Requirements Survey</p>
<p>Below is a link to a survey that is to be completed by existing users and/or potential users of ISO 13485 2003 and users of other Medical Device Quality Management Systems. The purpose of this questionnaire is to determine the need for modification or updating of the ISO 13485:2003 requirements standard and the ISO/TR 14969:2004 guidance document. </p>
<p>Please complete the following survey by 31 August 2011:</p>
<p><a href="http://www.zoomerang.com/Survey/WEB22CB9ZPRRSP">ISO TC210 WG 1 ISO 13485 Revision User Requirements Survey &#8211; http://www.zoomerang.com/Survey/WEB22CB9ZPRRSP</a></p>
<p>Marcelo Antunes, RAC</p>
<p>Coordenador &#8211; ABNT CB 26 &#8211; CE 26:150.01 &#8211; Gestão da qualidade e<br />
aspectos gerais correspondentes de produtos para a saúde</p>
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		</item>
		<item>
		<title>Workshop Gratuito &#8211; Gerenciamento de riscos e a nova ABNT NBR IEC 60601-1:2010</title>
		<link>http://eletromedicos.com/workshop-gratuito-gerenciamento-de-riscos-e-a-nova-abnt-nbr-iec-60601-12010</link>
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		<pubDate>Fri, 20 May 2011 12:09:38 +0000</pubDate>
		<dc:creator>admin</dc:creator>
				<category><![CDATA[ABNT NBR IEC 60601]]></category>
		<category><![CDATA[ABNT NBR ISO 14971]]></category>
		<category><![CDATA[IEC]]></category>
		<category><![CDATA[INMETRO]]></category>
		<category><![CDATA[ISO]]></category>

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		<description><![CDATA[Prezados Vou ministrar em Junho um workshop gratuito conforme informações abaixo, convido a todos: WORKSHOP SOBRE PRODUTOS PARA SAÚDE 2011 Convênio 2209/2008 entre USP e FNS/MS Responsável: Prof. Dr. José Carlos T. de B. MoraesTítulo: Impacto das Normas Técnicas com Gerenciamento de Risco na Produção e Utilização de Equipamentos Médicos a partir de 2012. Sua [...]]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[<p>Prezados</br><br />
Vou ministrar em Junho um workshop gratuito conforme informações abaixo, convido a todos:</br><br />
WORKSHOP SOBRE PRODUTOS PARA SAÚDE 2011</br><br />
Convênio 2209/2008 entre USP e FNS/MS</br><br />
Responsável: Prof. Dr. José Carlos T. de B. Moraes</br>Título: Impacto das Normas Técnicas com Gerenciamento de Risco na Produção e Utilização de Equipamentos Médicos a partir de 2012. Sua embrsa está preparada?</br><br />
Objetivo: fornecer informações e exemplos práticos de como aplicar o gerenciamento de risco pela ABNT NBR ISO 14971 em conjunto com a nova série ABNT NBR IEC 60601</br><br />
Público-alvo: usuários, fabricantes e importadores de equipamentos médicos, profissionais de Laboratórios de Ensaio de equipamentos eletromédicos e Organismos de Certificação</br><br />
Carga horária: 16 horas</br><br />
Datas: 06 e 07 de Junho de 2011</br><br />
O evento acontecerá no Centro de Convenções Rebouças, situado na Av. Rebouças, 600 – Cerqueira César – São Paulo – SP – Brasil</br><br />
Custo: gratuito</br><br />
As inscrições devem ser feitas brviamente. Contactar o seguinte endereço de e-mail:</br><br />
julio@leb.usp.br</br><br />
Programação:<br />
Dia 06/06/2011</br><br />
•8:00  às  9:00 &#8211; Recepção e Inscrição dos participantes</br><br />
•9:00  às  9:30 &#8211;  Introdução e objetivo do workshop. Panorama mundial</br><br />
•9:30  às 10:45 &#8211; Visão geral da ABNT NBR ISO 14971:2009</br><br />
•10:45 às 11:00 &#8211; Coffee Break</br><br />
•11:00 às 12:30 &#8211; Visão geral da nova série ABNT NBR IEC 60601 e da Norma ABNT NBR IEC 60601-1:2010</br><br />
•12:30 às 13:30- Almoço</br><br />
•13:30 às 14:15 &#8211; Conceitos especiais incluídos na nova série ABNT NBR IEC 60601, tais como desempenho essencial, condição de falha única, tempo de serviço esperado, ciclo de vida e organização responsável</br><br />
•14:15 às 15:30 &#8211; Interação do gerenciamento de risco com software (IEC 60601-1, IEC 62304 e IEC 8002-1), alarmes (IEC 60601-1-8) e usabilidade (IEC 60601-1-6 e IEC 62366)</br><br />
•15:30 às 15:50 &#8211; Coffee Break</br><br />
•15:50 às 16:35- Abrsentação da ANVISA•16:35 às 17:30 &#8211; Interação entre participantes</br><br />
Dia 07/06/2011</br><br />
•9:00  às  10:45 &#8211; Integração prática da ABNT NBR ISO 14971:2009 na ABNT NBR IEC 60601-1:2010</br><br />
•10:45 às 11:00 &#8211; Coffee Break</br><br />
•11:00 às 12:30 &#8211; Exemplos da cláusula 9.2.2.4.3, de guardas móveis &#8211; perigos mecânicos &#8211; especificação dos ensaios necessários, como usar gerenciamento de risco como método alternativo</br><br />
•12:30 às 13:30- Almoço</br><br />
•13:30 às 14:30 &#8211; Exemplos da cláusula 5.7, de brcondicionamento à umidade &#8211; uma cláusula comum e um exemplo de problemas relacionados à utilização destinada, má utilização razoavelmente brvisível, análise de risco e particularmente aceitabilidade de risco</br><br />
•Exemplos de usabilidade</br><br />
•14:30 às 15:00 &#8211; O que um arquivo de gerenciamento de riscos completo deve conter?•15:00 às 15:30 &#8211; Responsabilidades dos fabricantes, dos usuários, de profissionais de Laboratórios de Ensaios, OCPs e INMETRO com relação ao gerenciamento de riscos e certificação de equipamentos eletromédicos</br><br />
•15:30 às 15:50 &#8211; Coffee Break•15:50 às 16:35 &#8211; Abrsentação do INMETRO</br><br />
•17:35 às 17:30 &#8211; Interação entre participantes</br><br />
Atenciosamente,</br><br />
Marcelo Antunes</br><br />
SQR Consulting</br></p>
]]></content:encoded>
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		</item>
		<item>
		<title>Revisão da ISO 13485 &#8211; Discussão na reunião da CE 26:150.01</title>
		<link>http://eletromedicos.com/revisao-da-iso-13485-discussao-na-reuniao-da-ce-26150-01</link>
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		<pubDate>Fri, 22 Apr 2011 09:17:37 +0000</pubDate>
		<dc:creator>admin</dc:creator>
				<category><![CDATA[ABNT NBR ISO 13485]]></category>
		<category><![CDATA[CB 26]]></category>
		<category><![CDATA[ISO]]></category>

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		<description><![CDATA[Conforme divulguei anteriormente, iremos discutir a revisão da ISO 13485 na próxima reunião da CE 26:150.01 Aos que se interessam mas não fazem parte da lista de distribuição da convocação da CE, seguem informações abaixo: &#160; ABNT/CB-26 – COMITÊ BRASILEIRO ODONTO-MÉDICO-HOSPITALAR CE 26:150.01 – Comissão de Estudo de Gestão da Qualidade e Aspectos Gerais Correspondentes de [...]]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[<p>Conforme divulguei anteriormente, iremos discutir a revisão da ISO 13485 na próxima reunião da CE 26:150.01</p>
<p>Aos que se interessam mas não fazem parte da lista de distribuição da convocação da CE, seguem informações abaixo:</p>
<p>&nbsp;</p>
<p>ABNT/CB-26 – COMITÊ BRASILEIRO ODONTO-MÉDICO-HOSPITALAR</p>
<p>CE 26:150.01 – Comissão de Estudo de Gestão da Qualidade e Aspectos Gerais Correspondentes de Produtos para a Saúde</p>
<p>Lembramos aos membros da Comissão de Estudo que a 4ª Reunião/2011 realizar-se-á no dia 05 de maio de 2011 das 09h às 13h, na sede social da ABIMO, localizada à Av. Paulista, 1313 &#8211; 8º andar &#8211; conj. 806 &#8211; São Paulo-SP.</p>
<p>PAUTA:</p>
<p>1.       Abertura</p>
<p>2.       Identificação dos membros presentes</p>
<p>3.       Aprovação da Ata da reunião anterior</p>
<p>4          Aceitação da pauta proposta (ou modificação da mesma)</p>
<p>5.       Verificação de ações gerais correntes</p>
<p>- Anvisa</p>
<p>- PORTARIA Nº 622/2011 &#8211; MS &#8211;   PROJETO DE RESOLUÇÃO &#8211; BPFC PRODUTOS MÉDICOS E PARA DIAGNÓSTICO IN VITRO<br />
- REGISTRO E CADASTRO DE AGRUPAMENTO DE MATERIAIS &#8211; RESOLUÇÃO RDC N.º 14/2011 ANVISA</p>
<p>- CONSULTA PÚBLICA N.º 23/2011 &#8211; ANVISA &#8211; AGRUPAMENTO EM FAMÍLIAS DE MATERIAIS DE USO EM SAÚDE</p>
<p>- CONSULTA PÚBLICA N.º 25/2011 &#8211; ANVISA &#8211; AUTORIZAÇÃO DE FUNCIONAMENTO</p>
<p>- GHFT</p>
<p>- Final document &#8211; The GHTF Regulatory Model</p>
<p>- STATEMENT FROM GHTF CHAIR &#8211; Update on Future Directions of GHTF</p>
<p>6.       Documentação da ISO/IEC</p>
<p>TC 210</p>
<p>Apresentação da participação brasileira nas rueniões do WG 1 e TF PMS do TC 210 em Abri de 2011</p>
<p>Discussão sobre a revisão da ISO 13485 e a participação brasileira no trabalho de revisão</p>
<p>7.       Documentação da Comissão</p>
<p>8.       Relatos de grupos de trabalho</p>
<p>- GT1 &#8211; Aplicação de sistemas da qualidade a produtos para a saúde</p>
<p>- GT2 &#8211; Aplicação de gerenciamento de riscos a produtos para a saúde</p>
<p>- GT3 &#8211; Softwares de produtos para a saúde</p>
<p>- GT4 &#8211; Usabilidade de produtos para a saúde</p>
<p>- GT 5 – Simbologia, nomenclatura e eventos adversos</p>
<p>- GT 6 – Projetos de produtos para saúde</p>
<p>9.     Planejamento dos próximos trabalhos</p>
<p>- cronograma de trabalho do ISO TC 210</p>
<p>- próximas reuniões ISO TC 210</p>
<p>- cronograma de trabalho CE 26:150.01</p>
<p>10.   Outros assuntos</p>
<p>11.   Próximas reuniões</p>
<p>12.   Ações para a próxima reunião</p>
<p>13.   Aprovação das resoluçõess/deliberações</p>
<p>14.   Fechamento</p>
<p>Reunião da coordenação e relatores (14:00-16:00)</p>
<p>- análise crítica dos trabalhos realizados até o momento pela CE 26:150.01<br />
- participação internacional dos GTs</p>
<p>- passo a passo para acompanhamento de trabalhos internacionais</p>
<p>- participação na CE e nos GTs e melhoria da participaçãoo nos GTs</p>
<p>- reestruturação da participação nos GTs</p>
<p>- possíveis novos trabalhos<br />
- ações para divulgar os trabalhos da CE</p>
<p>* SOLICITAMOS CONFIRMAR PRESENÇA POR MOTIVOS DE QUORUM ATÉ DIA 03/05/11 *</p>
<p>&nbsp;</p>
<p><span style="font-family: Arial; font-size: xx-small;"><span style="font-weight: 800;"><br />
</span></span></p>
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		<title>Notícias sobre a revisão da ISO 13485</title>
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		<pubDate>Fri, 15 Apr 2011 00:00:34 +0000</pubDate>
		<dc:creator>admin</dc:creator>
				<category><![CDATA[ABNT NBR ISO 13485]]></category>
		<category><![CDATA[ISO]]></category>

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		<description><![CDATA[Só uma rápida notícia sobre a ISO 13485: o TC 210 WG 1, responsável pela norma, decidiu por sua revisão em reunião que ocorreu nesta semana nos EUA (da qual participei). Já há 17 diferentes tópicos que serão estudados pelos experts para melhoria ou adição. Aos interessados, vou fazer uma apresentação do que foi discutido [...]]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[<p>Só uma rápida notícia sobre a ISO 13485: o TC 210 WG 1, responsável pela norma, decidiu por sua revisão em reunião que ocorreu nesta semana nos EUA (da qual participei). Já há 17 diferentes tópicos que serão estudados pelos experts para melhoria ou adição.</p>
<p>Aos interessados, vou fazer uma apresentação do que foi discutido e para onde estamos indo na próxima reunião plenária da CE 26:150.01 da ABNT, espelho do TC 210. A reunião será dia 5 de maio na ABIMO e a convocação será circulada em breve para a lista de convocação.</p>
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